Un engagement naturel pour la sécurité, la qualité et l’environnement

Chez Medicom, la sécurité, la qualité et la responsabilité environnementale ont toujours été au centre de nos priorités. C’est dans cette continuité que s’inscrit le Règlement européen contre la déforestation et la dégradation des forêts (EUDR), une mesure essentielle pour protéger les forêts et renforcer la durabilité des chaînes d’approvisionnement.

Ce règlement sera applicable en 2026 et concerne plusieurs de nos gammes de produits : bavoirs dentaires, carrés de soins, gants de toilette, gobelets, gants en latex, entre autres. Depuis sa publication, nous avons pleinement intégré ses exigences, notamment l’obligation de réaliser une déclaration de diligence raisonnée via la plateforme TRACES pour tous les produits concernés.

EUDR : une démarche de traçabilité structurée avec nos fournisseurs

Pour garantir la conformité à l’EUDR, nous avons initié un travail approfondi et structuré avec nos fournisseurs de matières premières et de produits finis. Cette démarche vise à :

• recueillir l’ensemble des données nécessaires à la traçabilité,

• évaluer les risques potentiels,

• mettre en place, si nécessaire, des mesures d’atténuation garantissant une conformité totale.

Nous restons pleinement mobilisés pour assurer transparence, conformité et continuité d’approvisionnement dans le cadre de cette réglementation majeure. Des mises à jour seront communiquées régulièrement.

EUDR : les évolutions récentes votées par le Parlement européen

Il y a quelques semaines, nous vous présentions par communiqué e-mail les obligations liées à l’EUDR et les actions déjà engagées avec nos fournisseurs. Depuis, le Parlement européen a voté plusieurs mesures destinées à faciliter la mise en œuvre du règlement EUDR. Voici les principaux ajustements.

Les changements clés à retenir :

1. Report d’un an du calendrier d’application

• Grandes entreprises : obligations à appliquer au 30 décembre 2026

• Micro et petites entreprises : obligations à appliquer au 30 juin 2027

2. Simplification des exigences de diligence raisonnée

• La responsabilité de la déclaration incomberait principalement à l’entreprise introduisant le produit pour la première fois sur le marché européen.

• Des procédures allégées sont envisagées pour les petits opérateurs primaires.

3. Révision simplifiée d’ici avril 2026

Cette révision permettra de mieux évaluer les impacts administratifs et les besoins d’ajustement.

Une collecte de données toujours complexe pour la traçabilité EUDR

Comme pour l’ensemble du secteur, la collecte des données nécessaires à la traçabilité reste un processus complexe. Cela s’explique par :

• la diversité des matières premières,

• la multiplicité des acteurs impliqués,

• des niveaux variés de maturité des systèmes d’information dans les chaînes d’approvisionnement.

Cette réalité impose un travail progressif et minutieux afin de garantir la fiabilité et l’exhaustivité des informations collectées.

Dans un contexte où ces ajustements réglementaires nécessitent encore des clarifications officielles, il nous semble préférable d’attendre avant de communiquer des données produit par produit, afin d’assurer exactitude et conformité au cadre final.

Nous reviendrons vers vous dès que la simplification du processus aura été confirmée et que la version révisée du règlement permettra une communication stabilisée et fiable.

Medicom reste pleinement mobilisé pour une conformité EUDR maîtrisée

Nous poursuivons activement l’ensemble des démarches engagées pour garantir une transition conforme, maîtrisée et transparente face au règlement EUDR. Notre priorité demeure inchangée : assurer des produits sûrs, responsables et conformes aux exigences européennes.