Medicom y el EUDR: un compromiso natural con la seguridad, la calidad y el medio ambiente

En Medicom, la seguridad, la calidad y la responsabilidad medioambiental siempre han sido nuestras principales prioridades. El Reglamento de la Unión Europea sobre la prevención de la deforestación y la degradación forestal (EUDR) es una continuación de este compromiso y una medida esencial para proteger los bosques y reforzar la sostenibilidad de las cadenas de suministro.

Este reglamento entrará en vigor en 2026 y afecta a varias de nuestras gamas de productos, entre ellas los baberos dentales, los paños de cuidado, las toallitas, los vasos y los guantes de látex. Desde su publicación, hemos integrado plenamente sus requisitos, en particular la obligación de realizar una declaración de diligencia debida a través de la plataforma TRACES para todos los productos afectados.

EUDR: un enfoque estructurado de trazabilidad con nuestros proveedores

Para garantizar el cumplimiento del EUDR, hemos iniciado un proceso exhaustivo y estructurado con nuestros proveedores de materias primas y productos terminados. Este enfoque tiene como objetivo:
 

• recopilar todos los datos necesarios para la trazabilidad,

• evaluar los riesgos potenciales,

• aplicar, cuando sea necesario, medidas de mitigación para garantizar el pleno cumplimiento.

Seguimos plenamente comprometidos con garantizar la transparencia, el cumplimiento y la continuidad del suministro en virtud de esta importante normativa. Se proporcionarán actualizaciones de forma periódica.

EUDR: cambios recientes aprobados por el Parlamento Europeo

Hace unas semanas, le enviamos un boletín informativo por correo electrónico en el que se describían los requisitos del EUDR y las medidas ya adoptadas con nuestros proveedores. Desde entonces, el Parlamento Europeo ha votado varias medidas destinadas a facilitar la aplicación del EUDR. A continuación se presentan los principales cambios.

Cambios importantes a tener en cuenta:

1. Aplazamiento de un año del calendario de aplicación.

• Grandes empresas: obligaciones que deben cumplirse antes del 30 de diciembre de 2026.

• Microempresas y pequeñas empresas: obligaciones que deben cumplirse antes del 30 de junio de 2027.

2. Simplificación de los requisitos de diligencia debida.

• La responsabilidad de informar recaerá principalmente en la empresa que introduzca el producto en el mercado europeo por primera vez.

• Se prevén procedimientos simplificados para los pequeños operadores primarios.

3. Revisión simplificada para abril de 2026.

Esta revisión permitirá evaluar mejor los impactos administrativos y las necesidades de ajuste.

La recopilación de datos sigue siendo compleja para la trazabilidad del EUDR

Al igual que en todo el sector, la recopilación de los datos necesarios para la trazabilidad sigue siendo un proceso complejo. Esto se debe a:

• la diversidad de las materias primas,

• la multitud de partes interesadas implicadas,

• y los distintos niveles de madurez de los sistemas de información en las cadenas de suministro.

Esta realidad requiere un trabajo gradual y meticuloso para garantizar la fiabilidad y la exhaustividad de la información recopilada.

En un contexto en el que estos ajustes normativos aún requieren una aclaración oficial, creemos que es preferible esperar antes de comunicar los datos producto por producto, con el fin de garantizar la exactitud y el cumplimiento del marco definitivo.

Nos pondremos en contacto con usted tan pronto como se confirme la simplificación del proceso y la versión revisada del reglamento permita una comunicación estable y fiable.

Medicom mantiene su compromiso total con el cumplimiento del EUDR

Estamos aplicando activamente todas las medidas necesarias para garantizar una transición conforme, controlada y transparente al reglamento EUDR. Nuestra prioridad sigue siendo la misma: ofrecer productos seguros y responsables que cumplan con los requisitos europeos.