Medicom e l'EUDR: un impegno naturale per la sicurezza, la qualità e l'ambiente

In Medicom, la sicurezza, la qualità e la responsabilità ambientale sono sempre state le nostre priorità assolute. Il regolamento dell'Unione Europea sulla prevenzione della deforestazione e del degrado forestale (EUDR) è la continuazione di questo impegno e una misura essenziale per proteggere le foreste e rafforzare la sostenibilità delle catene di approvvigionamento.

Questo regolamento entrerà in vigore nel 2026 e riguarda diverse nostre gamme di prodotti, tra cui bavaglini dentali, quadrati per la cura, salviette, tazze e guanti in lattice. Fin dalla sua pubblicazione, abbiamo integrato pienamente i suoi requisiti, in particolare l'obbligo di effettuare una dichiarazione di due diligence tramite la piattaforma TRACES per tutti i prodotti interessati.

EUDR: un approccio strutturato alla tracciabilità con i nostri fornitori

Per garantire la conformità all'EUDR, abbiamo avviato un processo approfondito e strutturato con i nostri fornitori di materie prime e prodotti finiti. Questo approccio mira a:

• raccogliere tutti i dati necessari per la tracciabilità,

• valutare i potenziali rischi,

• attuare, ove necessario, misure di mitigazione per garantire la piena conformità.

Rimaniamo pienamente impegnati a garantire la trasparenza, la conformità e la continuità delle forniture nell'ambito di questa importante normativa. Gli aggiornamenti saranno forniti su base regolare.

EUDR: recenti modifiche votate dal Parlamento europeo

Qualche settimana fa vi abbiamo inviato una newsletter via e-mail che illustrava i requisiti dell'EUDR e le azioni già intraprese con i nostri fornitori. Da allora, il Parlamento europeo ha votato diverse misure volte a facilitare l'attuazione dell'EUDR. Ecco le principali modifiche.

Modifiche principali da tenere presente:

1. Rinvio di un anno del calendario di attuazione

• Grandi imprese: obblighi da attuare entro il 30 dicembre 2026.

• Microimprese e piccole imprese: obblighi da attuare entro il 30 giugno 2027.

2. Semplificazione dei requisiti di due diligence

• La responsabilità della segnalazione spetterebbe principalmente all'impresa che introduce il prodotto per la prima volta sul mercato europeo.

• Sono previste procedure semplificate per i piccoli operatori primari.

3. Revisione semplificata entro aprile 2026

Questa revisione consentirà di valutare meglio gli impatti amministrativi e le esigenze di adeguamento.
 

La raccolta dei dati rimane complessa per la tracciabilità EUDR

Come in tutto il settore, la raccolta dei dati necessari per la tracciabilità rimane un processo complesso. Ciò è dovuto a:

• la diversità delle materie prime,

• la moltitudine di parti interessate coinvolte,

• e i diversi livelli di maturità dei sistemi informativi nelle catene di approvvigionamento.

Questa realtà richiede un lavoro graduale e meticoloso per garantire l'affidabilità e la completezza delle informazioni raccolte.

In un contesto in cui questi adeguamenti normativi richiedono ancora un chiarimento ufficiale, riteniamo preferibile attendere prima di comunicare i dati prodotto per prodotto, al fine di garantire l'accuratezza e la conformità al quadro definitivo.

Vi ricontatteremo non appena la semplificazione del processo sarà stata confermata e la versione rivista del regolamento consentirà una comunicazione stabile e affidabile.

Medicom mantiene il proprio impegno a garantire la conformità all'EUDR

Stiamo attivamente perseguendo tutte le misure necessarie per garantire una transizione conforme, controllata e trasparente al regolamento EUDR. La nostra priorità rimane invariata: fornire prodotti sicuri e responsabili che rispettino i requisiti europei.