Sacchetti di sterilizzazione Safeseal® Quattro

Medicom
Dispositivo medico : Classe I

  • Dentale

  • Medico

  • Industria

  • Igiene
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Caratteristiche e vantaggi

  • Per l'uso come confezione barriera sterile per dispositivi medici sterilizzati terminalmente mediante sterilizzazione a vapore o con gas ossido di etilene negli ambienti sanitari

  • Film multistrato spesso e resistente alla lacerazione, realizzato in una combinazione di polipropilene e polietilene tereftalato

  • Film trasparente con tinta blu che facilita sia la facile visualizzazione degli strumenti sia l'identificazione di fori o lacerazioni nel film

  • Separazione pulita e priva di fibre tra carta e film che garantisce una presentazione sicura dei prodotti sterili

  • Le bustine hanno un'ampia fascia adesiva di sigillatura che sigilla facilmente e in modo sicuro la bustina, fornendo una chiusura affidabile fino all'apertura della stessa

  • Permette di mantenere le condizioni di sterilizzazione dei dispositivi contenuti dopo la sterilizzazione: fino a 1 anno

Specifiche tecniche

  • Materiale : Carta medicale ad alto grammatura
  • Grammatura (g/m²) : 60 g/m2
  • Misura / Dimensione : 70 x 229 mm, 89 x 133 mm, 89 x 229 mm, 57 x 102 mm, 133 x 254 mm, 190 x 330 mm, 254 x 356 mm, 305 x 432 mm
  • Prodotto in : Taiwan

Informazioni sul prodotto

Caratteristiche del prodotto

Articolo Dimensione Colore
88000 70 x 229 mm Blu traslucido
88005 70 x 229 mm Blu traslucido
88010 70 x 229 mm Blu traslucido
88015 70 x 229 mm Blu traslucido
88025 70 x 229 mm Blu traslucido
88030 70 x 229 mm Blu traslucido
88035 70 x 229 mm Blu traslucido
88040 70 x 229 mm Blu traslucido

Caratteristiche del contenuto

Custodia interna Imballaggio
Scatola dispenser 6 x 200 Unità
Scatola dispenser 5 x 200 Unità
Scatola dispenser 6 x 200 Unità
Scatola dispenser 10 x 200 Unità
Scatola dispenser 10 x 200 Unità
Scatola dispenser 5 x 200 Unità
Scatola dispenser 5 x 200 Unità
Scatola dispenser 5 x 200 Unità

Certificazioni e standard

  • Sito di produzione ISO 13485
  • Conforme al Regolamento UE 2017/745 sui dispositivi medici
  • EN 868-5
  • EN ISO 11607-1

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