Een natuurlijke toewijding aan veiligheid, kwaliteit en het milieu

Bij Medicom staan veiligheid, kwaliteit en verantwoordelijkheid voor het milieu altijd centraal. In het verlengde daarvan past de Europese verordening tegen ontbossing en bosdegradatie (EUDR), een essentiële maatregel om bossen te beschermen en de duurzaamheid van toeleveringsketens te versterken.

Deze verordening wordt in 2026 van kracht en heeft betrekking op verschillende van onze productlijnen, waaronder tandheelkundige slabbetjes, verzorgingsdoekjes, washandjes, bekers en latex handschoenen. Sinds de publicatie ervan hebben we de vereisten volledig geïntegreerd, met name de verplichting om via het TRACES-platform een verklaring van redelijke zorgvuldigheid af te geven voor alle betrokken producten.
 

EUDR: een gestructureerde aanpak van traceerbaarheid met onze leveranciers

Om naleving van de EUDR te garanderen, zijn we een grondig en gestructureerd traject gestart met onze leveranciers van grondstoffen en eindproducten. Deze aanpak heeft tot doel:

• alle gegevens te verzamelen die nodig zijn voor traceerbaarheid,

• potentiële risico's te beoordelen,

• indien nodig maatregelen te nemen om volledige naleving te garanderen.

We blijven ons volledig inzetten om transparantie, naleving en continuïteit van de bevoorrading te waarborgen in het kader van deze belangrijke regelgeving. Er zullen regelmatig updates worden verstrekt.

EUDR: recente wijzigingen goedgekeurd door het Europees Parlement

Enkele weken geleden hebben we u in een e-mailbericht geïnformeerd over de verplichtingen in verband met de EUDR en de maatregelen die we al hebben genomen met onze leveranciers. Sindsdien heeft het Europees Parlement verschillende maatregelen goedgekeurd om de implementatie van de EUDR-verordening te vergemakkelijken. Dit zijn de belangrijkste aanpassingen.

De belangrijkste wijzigingen om te onthouden:

1. Uitstel van de toepassingskalender met één jaar

• Grote ondernemingen: verplichtingen van toepassing op 30 december 2026

• Micro- en kleine ondernemingen: verplichtingen van toepassing op 30 juni 2027

2. Vereenvoudiging van de zorgvuldigheidsvereisten

• De verantwoordelijkheid voor de aangifte zou voornamelijk bij het bedrijf liggen dat het product voor het eerst op de Europese markt brengt.

• Voor kleine primaire exploitanten worden vereenvoudigde procedures overwogen.

3. Vereenvoudigde herziening tegen april 2026

Deze herziening zal een betere beoordeling van de administratieve gevolgen en de noodzaak van aanpassingen mogelijk maken.

Een nog steeds complexe gegevensverzameling voor EUDR-traceerbaarheid

Net als voor de hele sector blijft het verzamelen van de gegevens die nodig zijn voor traceerbaarheid een complex proces. Dit komt door:

• de diversiteit van de grondstoffen,

• het grote aantal betrokken partijen,

• de uiteenlopende mate van volwassenheid van de informatiesystemen in de toeleveringsketens.

Deze realiteit vereist een geleidelijk en nauwgezet werk om de betrouwbaarheid en volledigheid van de verzamelde informatie te garanderen.

In een context waarin deze regelgevende aanpassingen nog officiële verduidelijking behoeven, lijkt het ons beter om te wachten met het communiceren van gegevens per product, om de nauwkeurigheid en conformiteit met het definitieve kader te garanderen.

We nemen opnieuw contact met u op zodra de vereenvoudiging van het proces is bevestigd en de herziene versie van de verordening een gestabiliseerde en betrouwbare communicatie mogelijk maakt.

Medicom blijft zich volledig inzetten voor een gecontroleerde naleving van de EUDR

We zetten alle gestarte procedures actief voort om een gecontroleerde, transparante en conforme overgang naar de EUDR-verordening te garanderen. Onze prioriteit blijft ongewijzigd: veilige, verantwoorde producten leveren die voldoen aan de Europese eisen.